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合成生物学平台
张良
教授
电子邮箱：liangzhang2014@sjtu.edu.cn
个人网页/课题组主页：https://scce.sjtu.edu.cn/teachers/3846.html
教育背景
工作经历
研究方向
荣誉奖励/承担项目
代表性论文专著
2003.09-2008.09 中国科学院上海药物研究所 博士
1999.09-2003.07 复旦大学生命科学院 博士
2025.09-至今 上海交通大学张江高等研究院 教授（兼）
2024.02-至今 上海交通大学化学化工学院 教授
2014.10-2024.01 上海交通大学医学院 研究员
2009.08-2014.08 美国芝加哥大学化学系 博士后
2008.10-2009.07 美国德州大学西南医学中心 博士后
团队致力于生物大分子修饰的化学生物学研究，开展的方向包括：
核酸表观遗传修饰的化学生物学研究
(1) 发展DNA/RNA修饰的质谱检测技术，鉴定新的核酸修饰/去修饰酶系，阐明酶系的底物识别和催化分子机制；
(2) 发展细胞小分子代谢物的质谱代谢流靶向和非靶向检测技术，揭示DNA/RNA修饰在肿瘤中的细胞代谢调控机制，鉴定相关抗肿瘤药物新靶标；
(3) 建立高通量实体药物筛选和确证体系，发展抗肿瘤靶向新药，开展化学干预。
蛋白脂酰基修饰的化学生物学研究
(1) 发展蛋白的脂酰基共价修饰技术，鉴定新的脂酰基修饰酶系，阐明酶系的底物识别和催化分子机制;
(2) 鉴定相关抗菌药物新靶标，发展抗菌靶向新药物，开展化学干预;
(3) 基于机制开展酶功能的定向进化，拓展合成生物学和工业应用。
荣誉奖励：
国家自然科学基金委优秀青年科学基金
上海市高校特聘教授（东方学者）
上海市曙光学者计划
国家自然科学基金委面上项目
国家自然科学基金委优秀青年科学基金项目
国家自然科学基金委重大研究计划（培育项目）
科技部“深海和极地关键技术与装备”重点专项（子课题）
上海市“科技创新行动计划”生物医药科技支撑专项
H.P. Wu*, G.L. Xu*, L. Zhang*, Y.R. Du*, et al. Targeting thymine DNA glycosylase induces synthetic lethality in p53-deficient cancers. Nat. Chem. Biol., 2026, Online.
L. Zhang#, X. Zhao#, J.Y. Hu#, T.T. Li, H.Z. Chen, A. Zhang, H. Wang*, J.X. Yu*, L. Zhang*. PRPS2 Enhances RNA m6A Methylation by Stimulating SAM Synthesis Through Enzyme-Dependent and Independent Mechanisms. Nat. Commun., 2025, 16, 3699.
L. Zhang#, X.X. Ruan#, X.D. Hang#, L.P. Zeng, C. Cai, L. Zhou*, H.K. Bi*, L. Zhang*. Antagonist Targeting the Species-Specific Fatty Acid Dehydrogenase/isomerase FabX for Anti-H. pylori Infection. Adv. Sci., 2025, 18, e2414844.
C. Cai#, Y.Z. Huang#, L. Zhang*, L. Zhang*. The molecular basis of the β-ketoacyl-ACP synthase FabH in catalyzing C-C bond formation of Acetoacetyl-ACP. ACS Catal., 2025, 15, 5028.
X.D. Hang#, L. Zhang#, Y.Q. Huang#, Y.Y. Hu, Q. Zeng, J.E. Cronan*, L. Zhang*, H.K. Bi*. Switching the Strict Substrate Specificity of the β-Ketoacyl-Acyl Carrier Protein Synthases, FabH and BioZ. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 2025, 122, e2509301122.
Q.Y. Yang#, L. Zhang#, Y.T. Liang#, H.Y. Ma, L.F. Song, L. Luo, J. Tan, Y.L. Hu, K.L. Ma, Y.W. Chen, Y. Tong, C. Zhang, S.W. Zhao*, M. Wang*, L. Zhang*, Y.F. Wei*, Y. Zhang*. Carboxymethylcytosine is a natural base modification and a handle for bacteriophage DNA hypermodification. Nat. Commun., 2025, 17, 281.
L. Zhang#, H. C. Duan#, M. Paduch#, J.Y. Hu, C. Zhang, Y.J. Mu, H.W. Lin, C. He, A.A. Kossiakoff, G.F. Jia*, L. Zhang*. The Molecular Basis of Human ALKBH3 Mediated RNA N1‐methyladenosine (m1A) Demethylation. Angew Chem. Int. Ed., 2024, 63, e202313900.
L. Zhang#, Y.J. Mu#, T.T. Li#, J.Y. Hu, H.W. Lin, L. Zhang*. Molecular basis of an atypical dsDNA 5mC/6mA bifunctional dioxygenase CcTet from Coprinopsis cinerea in catalyzing dsDNA 5mC demethylation. Nucleic Acids Res., 2024, 52, 3886.
Y.Z. Huang#, Y.R. Wang#, C. Cai, L. Zhang*, F. Ye*, L. Zhang*. The β-Ketoacyl-ACP Synthase FabF Catalyzes Carbon-Carbon Bond Formation in a Bimodal Pattern for Fatty Acid Biosynthesis. Angew Chem. Int. Ed., 2024, 63, e202407921.
Y.J. Mu#, L. Zhang#,*, J.Y. Hu#, J.S. Zhou, H.W. Lin, C. He, H.Z. Chen*, L. Zhang*. A fungal dioxygenase CcTet serves as a eukaryotic 6mA demethylase on duplex DNA. Nat. Chem. Biol., 2022, 18, 733.
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