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张琳

  • 副研究员(张良课题组)

  • 电子邮箱:zhanglin777@sjtu.edu.cn

  • 教育背景

  • 工作经历

  • 研究方向

  • 荣誉奖励/承担项目

  • 代表性论文专著

  • 2015.09-2020.06   上海交通大学医学院  博士

  • 2010.09-2014.06   南方医科大学中医药学院  学士

  • 2026.01-至今   上海交通大学张江高等研究院  副研究员

  • 2025.01-2025.07   上海交通大学医学院  副研究员

  • 2022.07-2024.12   上海交通大学医学院  助理研究员

  • 2020.06-2022.07   上海交通大学医学院  博士后

  • 聚焦生物大分子修饰酶的精准识别、动态调控和化学干预研究。聚焦核酸表观遗传修饰和蛋白质脂酰基修饰这两类代表性生物大分子修饰,以化学生物学技术为核心研究手段,系统性阐明修饰/去修饰酶系对化学结构高度类似的修饰底物的精准识别和催化机制;发掘恶性肿瘤发生发展进程中肿瘤细胞对生物大分子修饰酶的特异性代谢调控新通路并揭示动态调控新机制;发展靶向生物大分子修饰酶调控的小分子探针工具和酶工具,并开展化学干预和合成生物学应用研究。

荣誉奖励:
  • 2020年 上海市优秀毕业生

  • 2020年 上海交通大学医学院博士后激励计划

承担项目:
  • 2022年,国自然科学基金青年项目

  • 2020年,中国博士后科学基金面上项目

  • J.X. Zhou#, Z.Y. Shao#, L. Zhang#, J.N. Guo#, M. Wang#, et al. Targeting thymine DNA glycosylase induces synthetic lethality in p53-deficient cancers. Nat. Chem. Biol., 2026, Online.

  • L. Zhang#, X. Zhao#, J.Y. Hu#, T.T. Li, H.Z. Chen, A. Zhang, H. Wang*, J.X. Yu*, L. Zhang*. PRPS2 Enhances RNA m6A Methylation by Stimulating SAM Synthesis Through Enzyme-Dependent and Independent Mechanisms. Nat. Commun., 2025, 16, 3699.

  • L. Zhang#, X.X. Ruan#, X.D. Hang#, L.P. Zeng, C. Cai, L. Zhou*, H.K. Bi*, L. Zhang*. Antagonist Targeting the Species-Specific Fatty Acid Dehydrogenase/isomerase FabX for Anti-H. pylori Infection. Adv. Sci., 2025, 18, e2414844.

  • C. Cai#, Y.Z. Huang#, L. Zhang*, L. Zhang*. The molecular basis of the β-ketoacyl-ACP synthase FabH in catalyzing C-C bond formation of Acetoacetyl-ACP. ACS Catal., 2025, 15, 5028.

  • X.D. Hang#, L. Zhang#, Y.Q. Huang#, Y.Y. Hu, Q. Zeng, J.E. Cronan*, L. Zhang*, H.K. Bi*. Switching the Strict Substrate Specificity of the β-Ketoacyl-Acyl Carrier Protein Synthases, FabH and BioZ. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 2025, 122, e2509301122.

  • Q.Y. Yang#, L. Zhang#, Y.T. Liang#, H.Y. Ma, L.F. Song, L. Luo, J. Tan, Y.L. Hu, K.L. Ma, Y.W. Chen, Y. Tong, C. Zhang, S.W. Zhao*, M. Wang*, L. Zhang*, Y.F. Wei*, Y. Zhang*. Carboxymethylcytosine is a natural base modification and a handle for bacteriophage DNA hypermodification. Nat. Commun., 2025, 17, 281.

  • L. Zhang#, H. C. Duan#, M. Paduch#, J.Y. Hu, C. Zhang, Y.J. Mu, H.W. Lin, C. He, A.A. Kossiakoff, G.F. Jia*, L. Zhang*. The Molecular Basis of Human ALKBH3 Mediated RNA N1‐methyladenosine (m1A) Demethylation. Angew Chem. Int. Ed., 2024, 63, e202313900.

  • L. Zhang#, Y.J. Mu#, T.T. Li#, J.Y. Hu, H.W. Lin, L. Zhang*. Molecular basis of an atypical dsDNA 5mC/6mA bifunctional dioxygenase CcTet from Coprinopsis cinerea in catalyzing dsDNA 5mC demethylation. Nucleic Acids Res., 2024, 52, 3886.

  • Y.Z. Huang#, Y.R. Wang#, C. Cai, L. Zhang*, F. Ye*, L. Zhang*. The β-Ketoacyl-ACP Synthase FabF Catalyzes Carbon-Carbon Bond Formation in a Bimodal Pattern for Fatty Acid Biosynthesis. Angew Chem. Int. Ed., 2024, 63, e202407921.

  • Y.J. Mu#, L. Zhang#,*, J.Y. Hu#, J.S. Zhou, H.W. Lin, C. He, H.Z. Chen*, L. Zhang*. A fungal dioxygenase CcTet serves as a eukaryotic 6mA demethylase on duplex DNA. Nat. Chem. Biol., 2022, 18, 733.